辉瑞称其疫苗灵验用达95%

来源：第一财经

辉瑞公司和拜恩泰科（BioNTech）联合研发的新冠疫苗临床三期数据近日备受瞩目。最新公布的证明显示，这款疫苗在老年受试者中的预防新冠病毒感染的有效率依然高达95%，且未引发严重的安全问题。这一消息在周三被辉瑞公司正式公布。

就在此前周一，另一家疫苗制造商Moderna也发布了其三期临床试验的中期有效性数据，其疫苗提供了94.5%的保护效果。这一竞争态势激发了市场的热烈反应，辉瑞和拜恩泰科的股价在盘前大涨。尤其是在Moderna公布优于辉瑞的疫苗数据后，拜恩泰科的股价在最近两个交易日内下跌近20%。

辉瑞的股价表现却十分强势，一度创下新高。相关财务记录显示，辉瑞CEO阿我伯特布我拉（Albert Bourla）在公布上周数据当天售出大量辉瑞股票，实现了近560万美元的套现。

辉瑞的最新临床数据汇总了170例新冠感染病例，其中162例感染者接受了安慰剂或生理盐水注射，仅有8例接种了新冠疫苗。这一数据表明，疫苗的效力高达95%，高于之前公布的首批数据的90%。

辉瑞公司在11月9日表示，基于94例新冠感染病例的数据，新冠疫苗的有效性超过90%。随着更多感染病例的纳入，公司需要进一步完成临床三期的考察，并等待美国FDA的授权。

辉瑞的报告还显示，在临床试验观察到10例新冠重症病例，其中9例出现在安慰剂组，仅有1例出现在试验性疫苗BNT162b2的接种组。令人鼓舞的是，一个独立的专家小组一直在密切关注疫苗的临床效果和安全性。

两家公司联合声明称，迄今为止，试验数据监控委员会尚未报告任何与疫苗相关的严重安全问题。在老年受试者中，接种疫苗后出现的不良反应通常较少且较为轻微。

辉瑞公司表示，将在未来几天内寻求美国FDA对该疫苗的紧急使用授权。所有相关数据将提交给全球其他监管机构，并计划发表在经过同行评审的科学期刊上。欧盟药监局（EMA）也证实，他们已经收到了辉瑞和拜恩泰科提交的新冠疫苗大规模临床数据，但未提及是否已受理授权申请。

拜恩泰科公司的联合创始人兼CEO黑格·萨因（Ugur Sahin）博士表示：“该疫苗所提供的快速免疫保护效果以及各年龄组受试者在临床试验中的耐受性数据表明，该疫苗应成为应对当前新冠疫情的关键工具。”

辉瑞疫苗的三期临床试验于7月27日开始，共有43661名志愿者参与，其中41135人已经接种了第二剂疫苗或安慰剂。FDA表示，需要至少两个月的安全追踪期。

辉瑞和拜恩泰科计划今年在全球生产5000万剂疫苗，预计到2021年将生产13亿剂。两家公司在美国以及欧洲拥有多个疫苗生产工厂，以确保全球供应。

Moderna和辉瑞的疫苗都采用了新型且尚未有商业应用的疫苗技术，即使用mRNA核酸遗传物质编码新冠病毒的一种刺突蛋白。当疫苗注入人体时，会引导细胞产生这种刺突蛋白的片段，进而激发人体免疫系统产生抗体来抵御真实病毒入侵。

相较于辉瑞的疫苗，Moderna的产品在保存和运输方面具有优势，因为它可以在常规冷藏温度下保存较长时间。而辉瑞的疫苗则需要超低温保存，这使得其分发更加复杂。不过值得一提的是，两家公司的疫苗都表现出了极高的保护效力，为抗击新冠疫情带来了重要希望。