现有疫苗对奥密克戎效果不乐观

近日，五篇关于新冠病毒奥密克戎（Omicron）变异株与疫苗及抗体有效性的研究论文相继在《自然》杂志上发表。这些论文深入探讨了奥密克戎变异株对现有疫苗和抗体治疗的影响，引发了全球科学界的广泛关注。

现有的新冠病毒疫苗和单克隆抗体主要通过识别新冠病毒的刺突蛋白来发挥作用。奥密克戎变异株在刺突蛋白上拥有约32个突变，这些突变可能使病毒逃避疫苗和抗体治疗的识别，从而影响现有疗法和疫苗的有效性。

美国哥伦比亚大学的研究人员与中国香港大学的科学家展开合作，进行了一系列深入的研究。他们发现，奥密克戎变异株具有逃避疫苗和自然感染赋予的免疫保护的能力。即使是对那些已经完成了疫苗接种的人，甚至是接受加强针注射的人，也无法完全避免感染。这一发现强调了我们需要新的疫苗和治疗方法的紧迫性。

研究发现，奥密克戎变异株的一个显著特点是其对抗体中和作用的逃逸能力。在实验中，研究人员测试了不同疫苗产生的抗体对奥密克戎的中和能力。结果发现，包括莫德纳、辉瑞-生物科技、阿斯利康和强生疫苗在内的多款疫苗，其抗体对奥密克戎的中和能力均大幅下降。大多数单克隆抗体也无法有效中和奥密克戎变异株。

其中一项研究中，从比利时一名个体体内分离的奥密克戎变异株对多种单克隆抗体的中和作用进行了分析。结果显示，该毒株能完全抵抗或显著抵抗大部分实验中的单克隆抗体。这进一步证实了奥密克戎对抗体的中和作用存在大量逃逸的现象。

另外的研究也指出，尽管疫苗加强针可能能增强对奥密克戎的中和能力，但抗体疗法可能需要针对奥密克戎进行快速调整。南非的一项研究也表明，已接种过辉瑞-生物科技疫苗的参与者中，奥密克戎的免疫逃逸能力可能强于祖先病毒。

六位未曾感染新冠病毒的参与者近期引起了我们关注。他们注意到，与新冠病毒最初的毒株相比，疫苗对奥密克戎的中和作用显著减弱，效力降低了22倍。这一现象令人警觉，促使科研人员深入研究疫苗效能的变化及其背后的原因。

瑞士Humabs BioMed SA公司（Vir Biotechnology的子公司）的科研团队发现了关于奥密克戎免疫逃逸能力的有力证据。他们重点观察了奥密克戎受体结合结构域（RBD）与人ACE2受体之间的交互作用。RBD作为刺突蛋白的一部分，它对于新冠病毒进入宿主细胞起到了关键作用，而ACE2受体是其主要结合目标。研究结果显示，相较于原始毒株，奥密克戎的RBD与人ACE2受体的结合力增强了约两倍半，这一发现令人深思。这意味着奥密克戎可能具有更强的传播能力和免疫逃逸能力。

在中国，北京大学谢晓亮教授和他的研究团队利用先进的筛选技术绘制了奥密克戎刺突蛋白RBD的突变图谱。这些突变使奥密克戎能够逃逸中和抗体的作用，令人担忧。经过筛选的247种人类中和抗体中，有高达85%以上的抗体被奥密克戎逃逸。这些发现为我们揭示了奥密克戎变异株的狡猾特性，同时也强调了疫苗的持续研发与更新迭代的必要性。为了应对这一挑战，全球科研团队必须紧密合作，共同应对新冠病毒变异带来的威胁。这一研究对于全球公共卫生防控具有极其重要的意义。